1. Как ви влияе CPR?
2. Какво представляват нотифицираните органи?
3. Трябва ли вносителите да получават паралелни доклади за класификация или сертификати за продуктите, маркирани под техните собствени марки?
4. Какво е Декларация за ефективност (DoP)?
5. Каква информация ще бъде обявена за CE маркировка?
1. Как ви влияе CPR?
（1) Ако сте дистрибутор/търговец на едро:
Имате някои задължения по CPR:
„Вие играете ключова роля в проследимостта във веригата на доставки и трябва да знаете кой конкретен продукт сте продали на кой клиент.
â € ¢ Трябва да сте сигурни, че продуктът е в съответствие с CPR, да се уверите, че продуктите имат DoP, правилно маркирани със CE и информацията е достъпна за клиента при извършване на продажба и след това години след това.
â € ¢ Трябва да предприемете коригиращи мерки, когато е необходимо, и да си сътрудничите с всякакви искания от властите. Когато дистрибутор пуска продукт на пазара със собствено търговско наименование или променя продукт по някакъв начин, тогава дистрибуторът се разглежда като производител.
（2) Ако сте вносители: (импортирайте кабел извън ЕС)
â € ¢ Ако вносителят предлага кабела под ваше име и марка, вие по дефиниция ще бъдете производителят (във връзка с маркировката CE и директивите/регламентите на ЕС) и следователно ще имате същите отговорности като първоначалния производител. Следователно вносителят трябва да се увери, че продуктите са оплаквания за CPR и с правилен CE етикет, а също и с DoP декларация.
â € ¢ Трябва да маркирате кабела със собствените си данни. Ако впоследствие възникне някакъв въпрос дали кабелът отговаря на съответния стандарт, отговорността ще бъде на вносителя.
（3) Ако сте производители:
Повечето от новите задължения по CPR попадат върху производителите.
â € ¢ Ще трябва да предоставите квалифициран кабел, който да отговаря на правилата за CPR.
â € ¢ Трябва да издадете DoP документ, който записва производителя, идентификацията на кабела, използваната система за оценка, приложимия стандарт, сертифициращия орган за CPR и характеристиките на продукта.
â € ¢ Трябва да се уверите, че върху кабелите е поставена правилна маркировка CE.
2. Какво представляват нотифицираните органи?
Нотифициран орган е независим орган на трета страна, признат от Европейския съюз. CPR включва три типа нотифицирани органи: орган за сертифициране на продукти, орган за сертифициране на производствения контрол и лаборатория за изпитване.
3. Трябва ли вносителите да получават паралелни доклади за класификация или сертификати за продуктите, маркирани под техните собствени марки?
(1) Ако кабелът е тестван по AVCP система 3 (продукти Eca и Dca), няма проблем, че вносителите нямат документите под свое име - стига да могат да документират, че кабелът е тестван чрез нотифицирана изпитвателна лаборатория и са се уверили, че производителят разполага с FPC система в съответствие с EN 50575, така че да се запазят основните характеристики (постоянство на производителността).
Ако вносителят има множество доставчици за дадения тип кабел, той трябва да добави някакъв вид маркировка/код, за да може да идентифицира действителния производител и да го свърже с правилния доклад за класификация. Няма изискване синтаксисът/видът на кода да се използва - зависи от вносителя да реши и да управлява (той е на негова пълна отговорност, че приложимата процедура за оценка е спазена и завършена и че необходимите технически налична е документация /техническо досие.
(2) Ако продуктът ще бъде пуснат на пазара като клас Cca и B2ca, той трябва да следва AVCP система 1+ и в този случай той трябва да притежава сертификат за продукт (сертификат за постоянство на експлоатационните характеристики), издаден от нотифициран орган на свое име .
Този ЦК допълнително включва информация за производствения завод;
4. Какво е Декларация за ефективност (DoP)?
ДоП трябва да бъде изготвен от производителя, който след това поема отговорност за съответствието на продукта с декларираните характеристики. Видът на продукта трябва да бъде идентифициран с уникален идентификационен код и дефиниран във връзка с класовете на производителност (еврокласове) в EN50575. Маркировката CE може да не се прилага, освен ако няма DOP
Декларацията за експлоатационни характеристики трябва да показва
1. Декларация за номер на изпълнение
2. Уникален идентификационен код на типа продукт
3. Предназначение
4. Производител
5. Упълномощен представител
6. Система/и на AVCP
7. Хармонизиран стандартен и нотифициран орган
8. Европейски документ за оценка/Европейска техническа оценка/Орган за техническа оценка/Нотифициран орган
9. Декларирано представяне
5. Каква информация ще бъде обявена за CE маркировка?
Новият CE етикет трябва да се прилага върху опаковката на кабела и трябва да показва:
1. Идентификационен номер на изпитващия орган
2. Име и адрес на производителя
3. Годината на кабела, пуснат за първи път на пазара
4. Референтният номер на DOP
5. Обявената справка за евроклас
6. Европейският стандарт за продукти
7. Декларирани резултати от еврокласа
8. Уникален идентификационен код
9. Предназначение на продукта
Това е много повече информация, отколкото се появява на много продукти, налични в момента на пазара, и затруднява продажбата на нестандартни кабели.
6. Какъв е основният стандарт и метод за изпитване?
Основният стандарт
EN 50575 Захранване, управление и комуникация Кабели-кабели общо приложение в строителните работи, подлежащи на реакция на пожар.
EN 13501-6 Класификация на пожар на строителни продукти и строителни елементи-Част 6: Класификация, използваща тестови данни от изпитвания за реакция към огън.
PD CLC/TS 50576 Електрически кабели-Разширено приложение на резултатите от изпитванията.
Методи за изпитване
EN 50399
EN 60332-1-2
EN 61034-2
EN 60754-2（ съдържа цялата информация, съдържаща се по-рано в EN 50267-2-3ï¼ ‰
EN ISO 1716
